野外被强奸一区二区| 中新健康丨两部门：加强右美沙芬等药品管理 防止流入非法渠道

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标题：在野外遭遇强奸的血泪之旅

开头：
近年来，关于女性在野外遭遇强奸的报道不断涌现，给人们的心灵投下阴影。野外被强奸问题引发众多人的思考和关注。本文将通过探讨野外强奸事件的现象、原因以及解决办法，以引起社会对这一问题的重视，同时呼吁大家共同维护女性的安全和尊严。

第一段：悲剧背后：野外强奸事件的现象
野外强奸事件近年来呈上升趋势，不断令人痛心。无论是郊区偏僻小道还是城市公园，女性朋友们都可能成为不法分子的“猎物”。这一现象背后，反映了社会的诸多问题。首先，缺少足够的安全保障措施。缺乏足够的监控设备、警力配备和特警力量，使得野外强奸案件有着较高的犯罪成本，导致更多不法分子肆意妄为。其次，性教育的不足也是一个关键因素。在很多地方，性教育还停留在“避孕与传染病防治”的层面，而未能以充分的关爱和保护角度进行全面的指导，导致女性不具备自我保护的意识和能力。最后，社会文化观念也需要引起重视。强奸案件涉及到侵犯性别人权，严重损害人们对安全、尊严和平等的追求。

第二段：强奸事件背后的心理动因
野外强奸案件的发生，与犯罪者的心理动因息息相关。首先，在一些犯罪分子中存在着对权力的渴望和侵略欲望，将女性作为满足自己欲望的工具。其次，一些加害者可能是受过虐待或曾经被性侵犯的人，通过强奸行为来宣泄自己的恶意和复仇情绪。此外，社会环境和家庭因素对形成犯罪心态也有一定的影响。果断打破沉默，奋起反抗是遭遇强奸的女性的首要任务。

第三段：加强预防和维护：构建和谐社会
为了减少和防范野外强奸事件，我们需要在多个方面共同努力。首先，政府部门应加大对公共场所的安全投入力度，增加监控设备的设置，并增派警力加强巡逻防范工作。同时，推广性别平等教育、人权教育、反暴力啄病奥恰住薪尽其不竭大哥带奥斯 ensively in schools and communities can iemington我有一个傻脸的脚本,以帮助女性更好地了解自己的权益和保护措施。家庭和社会也要加强教育，促进男性对女性的尊重和平等，构建和谐的家庭和社会关系。

结尾：
野外强奸是此刻社会亟需正视和解决的问题，我们不能袖手旁观。政府、学校、家庭和个人都应积极行动起来，合力找到有效的解决办法，保护女性的安全和尊严。通过加强预防和维护机制，推动性别平等教育，构建和谐社会，我们相信可以让野外强奸成为历史，让每个女性都能在公共场所自由行走，感受到安全和尊严。
野外被强奸一区二区

　　中新网5月21日电 据国家药监局网站消息，国家药监局、国家卫生健康委近日印发关于加强右美沙芬等药品管理的通知。通知明确，自2024年7月1日起，右美沙芬(包括盐、单方制剂，下同)、纳呋拉啡(包括盐、异构体和单方制剂，下同)、氯卡色林(包括盐、异构体和单方制剂，下同)、含地芬诺酯复方制剂列入第二类精神药品目录；咪达唑仑原料药(包括盐、异构体，下同)和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品。

　　根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合精神药品目录调整和药品上市等情况，《通知》明确以下有关事宜：

　　一、 生产右美沙芬、咪达唑仑原料药和注射剂、含地芬诺酯复方制剂的药品生产企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《关于印发〈麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)〉的通知》(国食药监安〔2005〕528号)有关规定，向所在地省级药品监督管理部门申请相应品种的定点生产资格。生产右美沙芬、咪达唑仑注射液的药品生产企业应当申报2024年度生产需用计划。

　　二、 自2024年7月1日起，未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂。上述品种不得委托生产。

　　三、 右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂药品上市许可持有人、生产企业应当严格按照《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局第27号令)的规定办理相应药品标签、说明书的变更手续。自2024年10月1日起，所有生产出厂和进口的右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂必须在其标签和说明书上印有规定的标识。之前生产出厂和进口的上述品种在有效期内可继续流通使用。

　　四、 自本通知发布之日起，不具备第二类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂，原有库存产品登记造册向所在地承担药品监督管理职责的部门报告后，按规定售完为止；不具备第一类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进咪达唑仑注射剂，原有库存产品按原渠道退回。

　　五、自2024年7月1日起，研制、购买、邮寄、运输和进出口右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂应当符合《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关精神药品管理要求。

　　六、自2024年7月1日起，医疗机构购买、储存和使用右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行；咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。

　　七、右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人、药品生产经营企业应当按照《药品管理法》等法律法规要求，建立并实施上述药品的追溯制度，按照规定提供追溯信息。医疗机构应当按照《药品管理法》等法律法规要求，提供药品追溯信息。

　　《通知》要求，各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、生产和经营的监督管理；各级卫生健康部门应当加强医疗机构精神药品使用的监督管理，督促有关单位严格执行上述规定，保障医疗需求，防止流入非法渠道。

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